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唐氏综合症的筛查结果可以在两性中发现

更新时间:2022-03-07 15:47:17点击:

  唐氏综合征筛查是产前唐氏综合征筛查的简称。它是最常见的染色体非整倍体疾病,也被称为21-三体,先天愚型。唐氏综合症筛查是计算胎儿有先天性畸形的风险的一种检查。它包括抽取孕妇的血清,观察母亲血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,以及她的预产期、体重、年龄和抽血时的孕周。如果筛查结果显示唐氏综合征的风险很高,应进一步进行确认性检查--羊膜穿刺或绒毛取样。

  

  切断值为1/250-380(这个值可能因不同的方法而不同)。高于这个值被认为是高风险,低于这个值被认为是低风险。在普通人群中(35岁以下),患有唐氏综合症的概率为1/750。 根据检查的时间,有孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)之分。关于早期发现唐氏综合症的11个问题